fbpx

Στο μικροσκόπιο της Εθνικής Επιτροπής Εμβολιασμών το εμβόλιο της J&J

0 3

Στάση αναμονής τηρεί η χώρα μας με τις αρμόδιες υγειονομικές αρχές να καλούνται να λάβουν αποφάσεις τα επόμενα 24ωρα.

Η εμφάνιση σπάνιων αλλά σοβαρών θρομβοεμβολών που παρατηρήθηκαν από τη χρήση του εμβόλιο της Johnson & Johnson έχει θέσει σε συναγερμό τις χώρες που θα εντάξουν στο εμβολιαστικό τους πρόγραμμα το συγκεκριμένο σκεύασμα μεταξύ των οποίων και η Ελλάδα.

Εν αναμονή των αποφάσεων του Ευρωπαϊκού Οργανισμού Φαρμάκων (EMA), ο υπουργός Υγείας Βασίλης Κικίλιας, κλήθηκε να απαντήσει στην καθιερωμένη ενημέρωση για το εμβόλιο της αμερικανικής φαρμακοβιομηχανίας υιοθετώντας ανάλογη στάση με αυτή που είχε τηρήσει και με το εμβόλιο της AstraZeneca. «Σε ό,τι έχει προκύψει, μείναμε πέρα και έξω από την πολυφωνία, ακούσαμε τους ειδικούς στην χώρα μας και τους αρμόδιους οργανισμούς και αυτό θα κάνουμε και τώρα» ανέφερε.

Μάλιστα, παρακάλεσε οι δηλώσεις που αφορούν τα εμβόλια να γίνονται με ιδιαίτερη προσοχή και με τεκμηριωμένα επιστημονικά δεδομένα.

Πάντως, και αυτή τη φορά, ο υπουργός Υγείας έκανε ξεκάθαρο ότι υπερτερούν τα οφέλη του εμβολιασμού από τις πολύ σπάνιες περιπτώσεις παρενεργειών ενός εμβολίου.

Η χώρα μας παρέλαβε τις πρώτες 33.600 δόσεις του μονοδοσικού εμβολίου αλλά παραμένει άγνωστο αν θα ξεκινήσει η διανομή του από τη Δευτέρα.

H Εθνική Επιτροπή Εμβολιασμών συνεδριάζει την Παρασκευή (16/04) το πρωί και θα κληθεί να κάνεις τις σχετικές εισηγήσεις της με αρκετές χώρες στην Ευρώπη να «παγώνουν» προσωρινά τη χρήση του εμβολίου αναμένοντας οδηγίες από τις υγειονομικές αρχές.

Ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΜΑ) αναμένεται να κάνει ανακοινώσεις την επόμενη εβδομάδα την ώρα που η χρήση του ανεστάλη στις Ηνωμένες Πολιτείες.

«Ο ΕΜΑ ερευνά όλες τις περιπτώσεις που έχουν αναφερθεί και θα αποφασίσει εάν είναι αναγκαία κάποια ρυθμιστική ενέργεια». Επί του παρόντος «προβλέπει να δημοσιοποιήσει μια σύσταση την επόμενη εβδομάδα», ανακοίνωσε ο Οργανισμός, ο οποίος προς το παρόν θεωρεί ότι τα πλεονεκτήματα της χρήσης του εμβολίου της J&J είναι περισσότερα από τους κινδύνους.

Ο Οργανισμός εκτός από το εμβόλιο της αμερικανικής φαρμακοβιομηχανίας θα κάνει και ανάλυση και για αυτό της AstraZeneca για να βοηθήσει τις εθνικές υγειονομικές αρχές να αποφασίσουν σε ποιους θα χορηγούν το εμβόλιο.

Το μονοδοσικό εμβόλιο της Johnson & Johnson έχει πάρει άδεια χρήσης στην Ευρωπαϊκή Ένωση (με την ονομασία Janssen), αλλά δεν έχει ξεκινήσει ακόμη η χορήγησή του. Η εταιρεία από την πλευρά της αποφάσισε να καθυστερήσει τη διανομή του στην Ευρώπη.

Ήταν το τέταρτο που έλαβε άδεια χρήσης στην Ευρώπη, τον περασμένο μήνα, μετά από εκείνα των Pfizer/BioNTech, Moderna και AstraZeneca/Οξφόρδης.

Πατήστε εδώ και ακολουθήστε το O-Efialtis.com στο Google News για να μάθετε πρώτοι όλες τις Eιδήσεις

Αν θέλετε να λαμβάνετε καθημερινά τα νέα μας άρθρα, πατήστε εδώ: Εγγραφή στο Newsletter

Πηγή

Get real time updates directly on you device, subscribe now.

You might also like
Σχολιάστε το άρθρο

Your email address will not be published.

This website uses cookies to improve your experience. We'll assume you're ok with this, but you can opt-out if you wish. Accept Read More